中国药监参与全球科技治理有为有位

更新时间: 2021-06-11 13:57:16    浏览次数:
  科技强则国家强,科技兴则药监兴。6月3日,在国际人用药品注册技术协调会(ICH)2021年第一次大会上,中国国家药监局再次当选为ICH管理委员会成员。今年是中国加入ICH第四年。~科技强则国家强,科技兴则药监兴。6月3日,在国际人用药品注册技术协调会(ICH)2021年第一次大会上,中国国家药监局再次当选为ICH管理委员会成员。今年是中国加入ICH第四年。

  四年,

  从期待到认可

  大会结束后两个小时之内,国家药监局在网站上宣布了这一消息。中国药促会执行会长宋瑞霖说,NMPA再次当选ICH管委会成员,说明国际社会对中国药物创新能力和科学监管和技术审评能力的认可,也是NMPA四年来对ICH所做贡献的一份亮丽答卷。

 

  加入ICH的将近四年时间,对推动中国乃至全球药物研发创新,对于中国制药业的高质量发展,以及满足中国患者的用药需求具有重要的意义。对于深化中国药品审评审批的改革,对于提升中国药品监管能力建设国际化水平具有非常重要的意义。

  聚力,

  共同迎接挑战

  随着全球化、信息化、社会化的快速发展,药品新技术、新工艺、新材料、新产品、新业态层出不穷,世界各国药品产业及监管普遍面临着如何“跟得上”“联得紧”“转得快”的难题。

 

  “对于中国这样一个有4000多家制药企业、11万个化学药品和生物制品文号并且自身的审评审批体系运行了30年的制药大国来说,要在短短几年内推进如此多的新指导原则,难度远超于其他ICH成员。”周思源的话,道出了在中国转化实施ICH指导原则的挑战性。迎接挑战,国家药监局调动了全行业力量。

  进阶,

  从输入到输出

  成功连任的喜讯奏响了奋进号角。国家药监局ICH工作办公室主任、药审中心副主任周思源展望未来:“我们要和国际监管机构共同面对新监管问题、制定新指导原则,为全球药品监管贡献更多中国智慧。”

  我们要继续发挥好ICH平台作用,推动药品审评审批制度和注册技术要求国际接轨,深化与国际监管机构和工业界的交流合作,持续做好ICH指导原则的实施工作,促进ICH议题协调与监管科学研究紧密结合。

 

  中国国家药监局再次当选为ICH管理委员会成员,不是终点,而是新起点。也许道路很艰辛,但只要坚持下去,一定会更好!相信未来的我们一定会走向成功的那一天。相信未来的明天更加精彩!

  一代人有一代人的奋斗,一个时代有一个时代的担当。马克思说:“历史承认那些为共同目标劳动因而自己变得高尚的人是伟大人物;经验赞美那些为大多数人带来幸福的人是最幸福的人。”站在新的起点,我们要以更多的创造,汇聚更大的力量,成就更多的奇迹,为共同构建人类卫生健康共同体,共同守护人类健康美好未来作出新的更大贡献。

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